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maladie de lysosome

Lysosome — Wikipédia

Enzymes du lysosome : les hydrolases acides. Les lysosomes contiennent des enzymes digestives (hydrolases acides) pour digérer les macromolécules.Pour fonctionner correctement, les enzymes digestives requièrent l’environnement acide du lysosome.

Maladie de Pompe — Wikipédia

La maladie de Pompe est une maladie génétique progressive et souvent fatale en rapport avec une anomalie de fonctionnement de l’alpha-1,4-glucosidase acide, une enzyme lysosomiale qui hydrolyse le glycogène en glucose.. Cette maladie est responsable d’une atteinte musculaire par anomalie du métabolisme du glycogène.Comme l’enzyme défectueuse est localisée au niveau du lysosome, elle …

Glossary | Linus Pauling Institute | Oregon State University

C-reactive protein (CRP) a protein that is produced in the liver in response to inflammation.CRP is a biomarker of inflammation that is strongly associated with the risk of cardiovascular events, such as myocardial infarction and stroke. Calcification the process of deposition of calcium salts. In the formation of bone this is a normal condition.

La myopathie de Duchenne – caducee.net

Signes cliniques – Un enfant atteint de myopathie de Duchenne présente en général peu de signes de la maladie avant l’âge de 3 ans. Il marche parfois tard, tombe assez souvent et se relève difficilement. – Hypertrophie des mollets et atrophie d’autres muscles – Au fil des années, faiblesse musculaire progressive des membres et du tronc: la montée des escaliers, puis la marche vers 10-12

Batten disease – Wikipedia

Batten disease is a fatal disease of the nervous system that typically begins in childhood. Onset of symptoms is usually between 5 and 10 years of age. Often it is autosomal recessive.It is the most common form of a group of disorders called the neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs).. Although Batten disease is usually regarded as the juvenile form of NCL (or « type 3 »), some physicians use the

Les types de leucodystrophie – Association ELA

La maladie d’Alexander a été identifiée en 1949 sur des critères neuropathologiques, c’est-à-dire la présence de fibres de Rosenthal et la perte myélinique.

La drépanocytose – caducee.net

La drépanocytoseou anémie falciforme est une maladie hémolytique chronique, touchant les globules rouges du sang. Elle induit la formation d’une protéine d’hémoglobine anormale (hémoglobine S, Hb S) qui détruit les globules rouges. Elle entraîne des crises douloureuses et des troubles vaso-occlusifs, signes de graves hémolyses.C’est une maladie héréditaire récessive autosomique.

Lexique de biologie humaine et terminologie médicale

Ce lexique comportant près de 800 définitions a été élaboré essentiellement à partir des termes rencontrés dans les sujets du bac SMS et de ceux utilisés pour rédiger les réponses aux questions.

OMIM Entry – # 143100 – HUNTINGTON DISEASE; HD

Huntington disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disorder with a distinct phenotype characterized by chorea, dystonia, incoordination, cognitive decline, and …

Index des mots clés de l’encylopédie médicale

Il semble qu’il faille s’attendre à une nette augmentation des catastrophes, naturelles ou d’origine humaine, notamment en raison du réchauffement climatique (action néfaste de l’homme sur la nature).

Biologie à l’athénée Fernand Blum – afblum.be

On vous a parlé au cours de l’apopathodiaphulatophobie et vous n’avez pas pris note de la définition de ce terme important ! Consultez dès lors ce lexique et complétez celui présent dans votre cahier de …

Legionnaires’ disease – Wikipedia

Legionnaires’ disease, also known as legionellosis, is a form of atypical pneumonia caused by any type of Legionella bacteria. Signs and symptoms include cough, shortness of breath, high fever, muscle pains, and headaches. Nausea, vomiting, and diarrhea may also occur. This often begins two …

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METABOLISME DES ACIDES AMINES ET DES PROTEINES

4 3/CATABOLISME INTRACELLULAIRE DES PROTEINES ENDOGENES : se produit grâce à deux principales voies : -Voie lysosomiale, ATP-indépendante, surtout hépatique s’effectue par intégration de la protéine à dégrader dans un lysosome riche en protéases. -Voie cytosolique, ATP-dépendante, surtout musculaire (protéine anormales et protéines à demi-vie courte).

Comment nourrir 9 milliards d’humains sans détruire la

La démographie sera assurément l’un des enjeux majeurs de notre siècle. Alors qu’un milliard d’êtres humains souffrent déjà de malnutrition, la population mondiale ne cesse de croître, pour atteindre sept milliards à la fin octobre, et plus de neuf milliards d’ici 2050.

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