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néoplasies endocriniennes multiples

Autres Maladies des Surrénales – Association « Surrénales »

Ce site a pour objectif de donner des informations sur les maladies des glandes surrénales validées par les spécialistes des Centres de référence.

Diabète Mitochondrial – cgmc-psl.fr

Description Différentes anomalies du génome mitochondrial, mutations et délétions, sont responsables de syndromes comportant un diabète sucré.

FMPMC-PS – Endocrinologie – Niveau DCEM1 – Examen National

Chapitre 7 – Hypercalcémies (318) 7.3 – Hypercalcémie chronique . La découverte d’une hypercalcémie au cours d’un bilan biologique systématique est fréquente.

Hyperinsulinisme Congénital – cgmc-psl.fr

Lien vers orphanet : [cliquer ici]. Description. L’hyperinsulinisme congénital est une pathologie rare (1/50 000 naissances) caractérisée par une sécrétion excessive …

Endocrinologie — Wikipédia

Bibliographie : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article. Jean-Didier Vincent La biologie des passions.Un exposé clair du fonctionnement hormonal et de son importance dans la détermination des passions.

Le point sur… – Hyperparathyroïdie primaire – EM|consulte

L’hyperparathyroïdie primaire est une situation fréquente. La majorité des formes sont aujourd’hui observées chez les femmes après la ménopause et apparaissent peu évolutives.

FMPMC-PS – Endocrinologie – Niveau DCEM1 – Examen National

Chapitre 24 – Complications métaboliques aiguës du diabète sucré (232) 24.2 – Accidents hyperosmolaires . Le « coma » hyperosmolaire (le patient peut en fait être conscient) se définit par une osmolarité plasmatique > 350 mmol/L, une glycémie ≥ 6 g/l, théoriquement sans cétose ni acidose, mais une cétose modérée (traces à une croix) est possible.

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Hypertension artérielle secondaire (130b)

le cadre d’un reflux vésico-urétéral, hydronéphrose ou urétéro-hydronéphrose, polykystose rénale, tuberculose rénale, etc… • Atteintes bilatérales: une HTA peut apparaître dans toutes les …

L’hyperparathyroïdie – Rhumato.info

DEFINITION. désordre généralisé du métabolisme phosphocalcique et du métabolisme osseux en rapport avec une augmentation de la sécrétion de la PTH inappropriée à la calcémie.

Déclarer les effets indésirables d’un médicament

Déclarer les effets indésirables d’un médicament. Si vous, ou un proche, êtes concerné(e) par une maladie rare et avez des effets indésirables dus à tout médicament, vous pouvez les déclarer.

Une tumeur rare du glomus carotidien – EM|consulte

Carotid paraganglioma (CP) is a relatively rare neoplasm, most commonly located in the head and neck. It is a slow-growing tumor and there has been some debate on the optimal techniques of excision.

Hydrops endolymphatique – Le Forum maladies rares

Nov 28, 2012 · L’hydrops endolymphatique se caractérise par une augmentation de pression qui distend le labyrinthe membraneux de l’oreille interne. Les manifestations cliniques sont constituées par des vertiges, des acouphènes et une surdité fluctuante.

Labtest – Métanéphrines plasmatiques

L’examen de biologie médicale. Dans quel but est-il prescrit ? Le dosage des métanéphrines libres plasmatiques est un examen utilisé pour aider à détecter ou à exclure la présence d’un phéochromocytome.

Les plans nationaux maladies rares

S’informer et se former sur les maladies rares Les plans nationaux maladies rares. En 2004, la loi relative à la politique de santé publique a retenu la lutte contre les maladies rares comme une des cinq priorités de santé publique.

Troubles thyroïdiens – Causes, Symptômes, Traitement

Causes. Les troubles thyroïdiens résultent parfois de taux inadéquats de TSH, ou encore de problèmes à l’intérieur de la glande elle-même.

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