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purpura thrombopénique idiopathique enfant

Purpura thrombopénique idiopathique — Wikipédia

Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) anciennement purpura thrombopénique idiopathique [1], est du à une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d’un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C’est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes.

Purpura thrombopénique : symptômes, traitement, définition

Les causes. L’anomalie de fonctionnement des plaquettes : c’est le cas de plusieurs maladies comme la maladie Willebrand, le purpura hémorragique héréditaire et la thrombasthénie.

Thrombopénie — Wikipédia

Une thrombopénie (ou thrombocytopénie [1], ou hypoplaquettose [2]) est une diminution du nombre de plaquettes sanguines en dessous du seuil de 150 000 plaquettes par millimètre cube ou une diminution de 50 % par rapport au niveau de référence [3].. La thrombopénie peut être asymptomatique ou se révéler par un purpura; on parle alors de purpura thrombopénique.

Purpura – Symptômes et traitement – Santé-Médecine

Définition Le purpura se caractérise par l’apparition de taches pourpres sur la peau, provoquée par de petites hémorragies.Les taches ne s’effacent pas en appuyant dessus.

thrombopenies fmc2 – esculape.com

LES THROMBOPENIES Toute thombopénie isolée, hors contexte infectieux, doit être suspectée d’être d’origine médicamenteuse Infos et liste BIAM ICI Voir également ; Purpura PAR DESTRUCTION ou CONSOMMATION EXCESSIVE

VIDAL – ONCOVIN 1 mg sol inj – Synthèse

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VIDAL – CORTANCYL 1 mg cp – Indications

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PATIENTSWORLD : Santé – Maladie – Symptôme – Traitement

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En matière de dépistage du cancer de la prostate par la mesure des PSA (Prostate specific antigen) chez les hommes âgés de 50 à 75 ans, deux attitudes sont possibles : l’abstention ou la préconisation.

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Conduite à tenir devant une thrombopénie (335)

Conduite à tenir devant une thrombopénie (335) Professeur Jean-Jacques SOTTO Avril 2005 Pré-requis : • Mégacaryocytes, plaquettes, fonction, hémostase primaire

ONCOVIN 1 mg – Vincristine – Posologie, Effets secondaires

Monochimiothérapie: · leucémies aiguës lymphoblastiques (en association avec des corticoïdes), · purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels. La vincristine ne doit jamais être utilisée comme traitement de première intention et, en l’absence de réponse après 3 à 6 semaines, il est inutile de poursuivre le traitement.

Maladie ou syndrome de Moschcowitz – Vulgaris Médical

La maladie ou syndrome de Moschcowitz est une maladie rare de l’enfant et de l’adulte, se caractérisant par un écoulement anormal de sang au niveau de la peau, ou des muqueuses qui sont parsemées de petites taches rouge vif ou bleuâtres qui, en vieillissant deviennent brunâtres ou jaunâtres.

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Prévalence des maladies rares : Données bibliographiques

Numéro 2 | Juin 2018 Prévalence des maladies rares : Données bibliographiques Classement par prévalence ou incidence décroissante ou par nombre publié de cas

Le Forum maladies rares • quelle évolution? comment vivre

Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie chronique auto-immune caractérisée par un dysfonctionnement des glandes exocrines. Il se manifeste par un syndrome sec qui touche plus particulièrement les glandes salivaires et les glandes lacrymales.

IMUREL – Azathioprine – Posologie, Effets secondaires

Transplantation d’organes: prévention du rejet du greffon en association avec des corticostéroïdes ou d’autres agents immunodépresseurs. · Maladies dysimmunitaires: o Traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde sévère, hépatite autoimmune, (à l’exclusion des maladies virales), purpura thrombopénique idiopathique, anémie hémolytique auto-immune

Demande d’autorisation de paiement – Médicament d

La Régie de l’assurance maladie du Québec administre les régimes publics d’assurance maladie et médicaments et rémunère les professionnels de la santé.

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